Medicamento Anticorpo Conjugado a droga, anti-TROP-2 demonstra maior eficiência e aumento na expectativa de sobrevida para o câncer de mama triplo- negativo, forma mais agressiva da doença, quando comparado à quimioterapia
O Trodelvy (sacituzumabe govitecana), da Gilead Sciences, recém aprovado pela Anvisa e em fase de precificação no país, representa um avanço no tratamento de câncer de mama triplo-negativo metastático. Essa foi a opinião compartilhada por dois especialistas no assunto, os médicos Peter Schmid, do Barts Cancer Institute, de Londres, e o brasileiro Carlos Barrios, no XXIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, promovido pela Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC), realizado no início do mês de novembro, no Rio de Janeiro.
“Nessa situação, a sobrevida desses pacientes é muito curta. Estamos felizes, nos últimos anos estão surgindo novas estratégias de tratamento que melhoram, e muito, esse tipo de resultado. Existe uma expectativa muito grande porque aumentamos a esperança das pacientes”, disse Carlos Barrios.
Saiba mais +Risco de câncer pode ser detectado usando análise de dados e tecnologiaDados científicos foram apresentados durante o Simpósio Satélite oferecido pela Gilead no Congresso. Com o tema “As redefinições de linhas de tratamento de câncer de mama triplo-negativo”, o médico e pesquisador inglês, Peter Schmid, se mostrou otimista com a expansão dessas opções terapêuticas.
“Nosso tratamento mudou muito. A sobrevida média há cinco anos era de 12 a 15 meses. É importante focar nas novas estratégias oferecidas. Para onde estamos indo? A maior mudança nos próximos três ou cinco anos estão nos ADCs (Anticorpo Conjugado a droga). O quimioterápico agora pode ser entregue diretamente para a célula tumoral que queremos atingir. Temos dados excelentes sobre o sacituzumabe, que é um anticorpo anti-trop2 humanizado. O que nós vimos com os primeiros dados é que 45% dos pacientes tiveram benefícios clínicos e 33% apresentaram resposta positiva”, confirmou Peter Schmid.
O oncologista Dr. Carlos Barrios detalhou mais o efeito do medicamento, que funciona como uma espécie de “Cavalo de Troia”. “Anticorpos são grandes moléculas que eventualmente utilizamos para tratar infecções. Eles são dirigidos a alvos bem específicos, como no caso das vacinas, por exemplo. No caso desse medicamento, esses anticorpos foram combinados a moléculas quimioterápicas.
Saiba mais +Novembro Azul: urologista cooperado da Unimed-Rio faz alerta a respeito do câncer de próstataO elemento mais crítico dessa junção é uma molécula de ligação que se chama “linker” que se junta ao quimioterápico. A primeira vantagem é que podemos dar direção ao anticorpo. O linker segura essa medicação e a protege do resto do corpo, liberando-a apenas quando esse já está dentro da célula que apresenta seu alvo específico. É como um Cavalo de Troia. Quando dentro da célula, a ligação é cortada e se libera o quimioterápico. E eventualmente se melhora o resultado do tratamento. E essa quimioterapia que conseguimos liberar agora dentro da célula, não é possível introduzi-la via venosa fora do complexo citado acima por ser muito tóxica. É uma das evoluções que estamos vivendo na oncologia”, afirmou.
Aprovado pela Anvisa em 17 de outubro deste ano, o Trodelvy, de acordo com o estudo de fase 3 ASCENT1, melhora a sobrevida livre de progressão das pacientes, com redução de 59% do risco de agravamento da doença ou morte quando comparado à quimioterapia padrão. Os dados também indicam uma maior taxa de sobrevida para pacientes de 6 a 12 meses quando comparado à quimioterapia, com redução de 52% do risco de morte. Até o fim de 2022, de acordo com o INCA2, acredita-se que 66.280 novos casos de câncer de mama serão diagnosticados no Brasil.
PRIMEIRA VEZ – A Gilead Sciences participou do XXIII Congresso Nacional de Oncologia Clínica logo após a aprovação pela Anvisa de seu primeiro medicamento na área. “Nosso primeiro ano no Congresso foi um marco para a Gilead. Tínhamos uma expectativa grande em poder trazer esses especialistas como palestrantes para compartilhar esses novos estudos e possibilidades na oncologia. Saímos cientes de que esse foi apenas o começo”, afirmou Flavia Andreghetto, Diretora Associada de Oncologia na Gilead Science Brasil.
Saiba mais +Novo estudo revela perigos com o uso indiscriminado de antibióticos para dor de gargantaReferências:
Sobre o Estudo ASCENT¹
O estudo ASCENT é um estudo Fase 3 global,aberto, randomizado que recrutou mais de 500 pacientes em 230 locais de estudo. O estudo avaliou a eficácia e segurança de Trodelvy® (sacituzumabe govitecana) em comparação com uma quimioterapia de agente único da escolha do médico, em pacientes com CMTN metastático que receberam duas ou mais terapias sistêmicas anteriores, pelo menos uma para doença avançada. O desfecho primário foi a sobrevida livre de progressão e secundários, sobrevida global, resposta objetiva e segurança.
Sobre a Gilead
A Gilead Sciences é uma biofarmacêutica dedicada à pesquisa, desenvolvimento e comercialização de terapias inovadoras para prevenção, tratamento e cura de doenças potencialmente fatais, como HIV/Aids, hepatites virais, entre outras. Presente no Brasil desde 2013 com sede em São Paulo, a Gilead possui operações em mais de 35 países, com matriz em Foster City, Califórnia, nos Estados Unidos Em 2022, a empresa incorporou em seu portfólio no Brasil terapias voltadas para o tratamento de doenças oncológicas e hematológicas.